பிரேசிலில் உள்ள சட்டப்பூர்வ நிறுவனங்களால் மருத்துவ கஞ்சா சாகுபடியை Anvisa ஒழுங்குபடுத்துகிறது

தேசிய சுகாதார கண்காணிப்பு நிறுவனம் (அன்விசா) இந்த புதன்கிழமை (28) பிரேசில் பிரதேசத்தில் மருத்துவ கஞ்சாவை வளர்ப்பதற்கான விதிகளை நிறுவும் தீர்மானங்களின் தொகுப்பிற்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. மருந்துத் துறையில் உள்ள நிறுவனங்கள், கல்வி நிறுவனங்கள், ஆராய்ச்சி மையங்கள் மற்றும் நோயாளி சங்கங்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய சட்ட நிறுவனங்களுக்கு இந்த நடவடிக்கை கட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. புதிய விதிமுறைகள் தனிநபர்களுக்காகவோ அல்லது பொழுதுபோக்கு நோக்கங்களுக்காகவோ நடவு செய்வதை அங்கீகரிக்கவில்லை.

முன்னதாக, நாட்டின் சட்டம் ஆலையிலிருந்து பெறப்பட்ட பொருட்களின் பதிவு, கையாளுதல் மற்றும் விற்பனையை அனுமதித்தது, ஆனால் அதன் உள்நாட்டு சாகுபடியை தடை செய்தது. இந்த கட்டமைப்பு தொழில் மற்றும் ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களை மூலப்பொருட்கள் அல்லது பதப்படுத்தப்பட்ட சாறுகளை இறக்குமதி செய்ய கட்டாயப்படுத்தியது, இது செலவுகளை அதிகரித்தது மற்றும் தேசிய தொழில்நுட்ப வளர்ச்சியை மட்டுப்படுத்தியது.

ஒழுங்குமுறை ஏஜென்சியின் முடிவு நவம்பர் 2024 இல் வழங்கப்பட்ட உயர் நீதிமன்றத்தின் (STJ) தீர்மானத்திற்கு இணங்குகிறது. உள் தேவையைப் பூர்த்தி செய்து பிரேசிலிய அறிவியலை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டு, மருத்துவ மற்றும் மருந்தியல் நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே Anvisa செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்த வேண்டும் என்று நீதிமன்றம் நிறுவியது.

அன்விசாவால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட கஞ்சா கட்டுப்பாடு உற்பத்தி மற்றும் ஆராய்ச்சி சங்கிலியை ஒழுங்கமைக்க நான்கு முக்கிய அச்சுகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

1. உற்பத்தி மற்றும் சந்தைப்படுத்தல்: அங்கீகரிக்கப்பட்ட நிறுவனங்கள் தயாரிப்புகளை தயாரிக்க ஆலையை வளர்க்கலாம். வரம்பு THC (tetrahydrocannabinol) அனுமதிக்கப்படுகிறது 0,3%நீதித்துறை அளவுருக்கள் படி. உள்ளீடுகள் வேளாண்மை மற்றும் கால்நடை அமைச்சகத்தில் (மாபா) பதிவு செய்யப்பட வேண்டும்.

2. அறிவியல் ஆராய்ச்சி: MEC, தொழில்கள் மற்றும் பாதுகாப்பு அமைப்புகளால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட நிறுவனங்கள் தேசிய மூலப்பொருட்களைக் கொண்டு ஆய்வுகளை நடத்தலாம். சாகுபடி அலகுகள் உடல் தடைகள், தடையற்ற கண்காணிப்பு மற்றும் முன் சுகாதார ஆய்வு ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

3. துணை உற்பத்தி: நோயாளி சங்கங்கள் தங்கள் பதிவுசெய்யப்பட்ட உறுப்பினர்களுக்காக பிரத்தியேகமாக டெரிவேடிவ்களை உருவாக்குவதற்காக குறிப்பிட்ட விதிகள் உருவாக்கப்பட்டன.

4. பொருள் கட்டுப்பாடு: போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் ஆட்சிக்கு சமமான சிறப்புக் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் உள்ள பொருட்களின் பட்டியலில் கஞ்சா அதிகாரப்பூர்வமாக சேர்க்கப்பட்டுள்ளது.

இன்றுவரை, தேசிய சந்தையில் சுமார் 40 வழித்தோன்றல் தயாரிப்புகள் உள்ளன, ஆனால் எதுவும் முறையாக மருந்துகளாக வகைப்படுத்தப்படவில்லை. உள்ளூர் பயிர்ச்செய்கை இல்லாததால், மருந்துப் பதிவுக்குத் தேவையான முழுமையான மருத்துவ செயல்திறன் ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்படுவதைத் தடுக்கிறது.

மருத்துவ மற்றும் சட்டத் துறைகளில் உள்ள நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, தேசிய உற்பத்தியானது நுகர்வோர் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த சுகாதார அமைப்புக்கான (SUS) இறுதிச் செலவுகளைக் குறைக்கும், மேலும் உள்ளீடுகளின் தரப்படுத்தலை உறுதிப்படுத்துகிறது. புதிய விதிகளின் கீழ் உற்பத்தி செய்யப்படும் அனைத்துப் பொருட்களுக்கும் மருந்தகத் தக்கவைப்புடன் கூடிய மருந்துச் சீட்டுத் தேவை நடைமுறையில் உள்ளது.